Empresas farmacéuticas que trabajan en la vacuna contra el COVID-19, coinciden que la llegada simultánea y con un costo accesible de esta a los países, frenará el contagio.
Además de fortalecer su producción para generar millones de dosis, negaron ventajas en las naciones donde se han llevado a cabo las fases clínicas.
Los procesos de regulación y aprobación pueden tomar 1 año. En México, COFEPRIS será la encargada de estos procesos.
“La distribución gradual no tendrá beneficio a corto plazo”
Graciela Morales, Jefa de asuntos científicos de Pzifer.
La Organización Mundial de la Salud (OMS), informó el martes 28 de julio que, entre las 25 candidatas de vacuna en fase clínica, 4 van en la fase tres, previa a la comercialización.
AstraZeneca con Universidad Oxford, 1 dosis.
Sinovac, así como Sinopharm, ambas 2 dosis de 14 a 21 días.
Moderna/NIAID, 2 dosis, 28 días.
Por vulnerabilidad, las primeras dosis serían para el personal médico, adultos mayores y enfermos crónicos.
El lunes pasado Donald Trump, Presidente EUA, declaró:
“Quizás suministraremos una gran cantidad de vacunas contra el coronavirus a otras partes del mundo, como lo hicimos con los respiradores y otras cosas”.
Prometió que tendrá “500 millones de dosis” de la vacuna contra el SARS-CoV-2.
“Haremos de Estados Unidos el principal fabricante y proveedor médico del mundo”.
AstraZeneca, cuya vacuna va en fase 3, el vicepresidente Tosh Butt, esperan producir entre 300 y 400 millones de dosis a partir de finales de este año a un costo de 64 pesos.
Francesca Carbajal, vicepresidenta de operaciones de investigación clínica de la estadounidense Merck Sharp & Dohme, dijo que su plataforma de vacuna entrará a la fase clínica a finales de año.
Josue Bakaltuchk, vicepresidente en Latinoamérica de la americana Johnson & Johnson, anunció que estiman entrar a la fase tres de la vacuna contra el coronavirus en septiembre y tenerla lista a inicios de 2021.